กฎของขั้นตอนใช้ไม่ได้กับประเภทของสินค้านี้เนื่องจากบุคคลดำเนินการประกาศศุลกากรสินค้าที่ผลิตเพื่อการใช้งานส่วนบุคคลโดยไม่ต้องอยู่ภายใต้ขั้นตอนศุลกากร(วรรค 1 ของมาตรา 104 วรรค 4 ของมาตรา 258 มาตรา 260และสำนักงานคณะกรรมการกำกับและส่งเสริมการประกอบธุรกิจ).

ไม่สามารถ

รายการ 10 ของขั้นตอนการนำเข้าเข้ามาในดินแดนศุลกากรเอยูารนำเข้าและการส่งออกของสินค้าโดยการตัดสินใจของสภาอีอีซีที่ 130 ของ 12.11.2021  มันจะถูกกำหนดว่าคนที่สอดคล้องกับมาตรา 83 ของรหัสศุลกากรยูมีสิทธิที่จะทำหน้าที่เป็นแถลงการณ์ของสินค้าถ้าเขาเป็นในเวลาเดียวกันอาจส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรเอกสารที่ให้ไว้ในวรรค 4 ของขั้นตอนการยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการเมื่อนำเข้าสินค้าที่ระบุไว้ในรายการ,:

• บุคคลที่ระบุไว้ในเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการกฎระเบียบทางเทคนิคเป็นผู้สมัครเมื่อประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์เหล่านี้กับความต้องการบังคับ;
• โดยบุคคลที่ระบุในการอนุมัติประเภทรถ(การอนุมัติประเภทแชสซี);
• ผู้มีอำนาจโดยผู้สมัครในระหว่างการประเมินความสอดคล้องหรือโดยผู้ผลิตที่จะใช้เอกสารดังกล่าวเพื่อยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิค(สำหรับผลิตภัณฑ์มวลผลิต)

ในเวลาเดียวกันก็ควรจะเป็นพาหะในใจว่าสอดคล้องกับวรรคสองของวรรค 4 ของมาตรา 82 ของรหัสศุลกากรอีอูในนามของแถลงการณ์ของสินค้าการดำเนินพิธีการศุลกากร รวมทั้งผู้ที่เกี่ยวข้องกับการส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรของเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการกฎระเบียบทางเทคนิคที่ให้ไว้ในวรรค 4 ของขั้นตอนอาจจะดำเนินการโดยตัวแทนศุลกากรทำหน้าที่ในนามของแถลงการณ์

ในบางกรณีก็จะเพียงพอที่จะนำเสนอเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องในการ วรรค 1 และ 2 ของมาตรา 7 ของสหภาพยุโรปกำหนดว่าสินค้าจะถูกวางไว้ภายใต้ขั้นตอนศุลกากรในการปฏิบัติตามข้อห้ามและข้อจำกัดซึ่งตามอนุวรรค 10 ของวรรค 1 ของมาตรา 2 ของสหภาพยุโรปรวมถึงอนึ่งมาตรการการควบคุมทางเทคนิค

ข้อมูลเกี่ยวกับการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคโดยคำนึงถึงบทบัญญัติของอนุวรรค 4 และ 7 ของวรรค 1 ของมาตรา 106 ของสหภาพยุโรปอาจมีการบ่งชี้ในการประกาศสินค้า ในเวลาเดียวกันเอกสารยืนยันข้อมูลที่ระบุไว้ในประกาศสินค้ารวมทั้งเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคจะต้องมีแถลงการณ์ในช่วงเวลาของการส่งการประกาศดังกล่าวสำหรับสินค้าไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรยกเว้นสำหรับกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 3 ของบทความ 108 ของรหัสศุลกากรเอียู

วรรค 1 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรของสหภาพศุลกากรให้สิทธิของเจ้าหน้าที่ศุลกากรที่จะ ตามวรรค 6 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรเอียเอกสารดังกล่าวจะถูกส่งในรูปแบบของเอกส นเขตของกฎระเบียบศุลกากรและ(หรือ)สนธิสัญญาระหว่างประเทศของประเทศสมาชิกกับบุ คำนึงถึงบทบัญญัติของวรรค 5 ของมาตรา 340 ของสหภาพยุโรป,สำเนาเอกสารที่ยื่นจะต้องได้รับ

ตามวรรค 2 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรของอียู,เอกสารเหล่านี้อาจจะไม่ถูกส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรหากข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าวและ(หรือ)ข้อมูลจากพวกเขาสามารถหาได้โดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรจากระบบสารสนเทศของเจ้าหน้าที่ศุลกากรเช่นเดียวกับจากระบบสารสนเทศของหน่วยงานของรัฐ(องค์กร)ของประเทศสมาชิกที่อยู่ในกรอบของการปฏิสัมพันธ์ข้อมูลของร่างกายศุลกากรและหน่วยงานของรัฐ(องค์กร)ของประเทศสมาชิก

ตามขั้นตอนการกรอกประกาศสินค้าได้รับการอนุมัติโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการสหภาพศุลกากรฉบับที่ 257 ลงวันที่ 20.05.2010(ต่อไปนี้จะเรียกว่าขั้นตอนการกรอกในดีที)ในคอลัมน์ 44 ของการประกาศสินค้าข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารบนพื้นฐานของการที่ประกาศสินค้าถูกกรอกยืนยันข้อมูลที่ประกาศเกี่ยวกับสินค้าแต่ละรายการที่ระบุไว้ในคอลัมน์ 31 ของการประกาศสินค้าจะระบุ รุ่นปัจจุบันของขั้นตอนการกรอกข้อมูลไม่ได้มีบทบัญญัติเกี่ยวกับการระบุรายละเอียดของการแจ้งเตือนเมื่อนำเข้าผลิตภัณฑ์ภายใต้การประเมินบังคับของการปฏิบัติตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิคของยูซึ่งเป็นไปตามวรรค 6 ของขั้นตอนการยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการที่ไม่จำเป็นต้องใช้

จำแนกประเภทของเอกสารและข้อมูลที่ได้รับการอนุมัติโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการเศรษฐกิจเอเชียลงวันที่ 20.09.2010 ฉบับที่ 378(ภาคผนวกฉบับที่ 8) ไม่ได้มีรหัสที่แยกต่างหากสำหรับเอกสารดังกล่าว จำแนกนี้มีรหัส"01999"(เอกสารอื่นๆที่ยืนยันการปฏิบัติตามข้อห้ามและข้อจำกัด)

ดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับการแจ้ง เป็นเอกสารยืนยันการแสดงที่มาของสินค้าประเภทที่ระบุไว้ในวรรค 6 ของการสั่งซื้อ จะระบุไว้ในคอลัมน์ 44 ของการประกาศสินค้าภายใต้รหัส"01999"

เมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบวัตถุดิบวัสดุ)โดยไม่มีการยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิควัตถุประสงค์ของการนำเข้าเป็นสิ่งสำคัญ-การผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจากพวกเขา

นประกอบวัตถุดิบวัสดุ)เนื่องจากวัตถุประสงค์ของการผลิตอาจจะแตกต่างกันรวมทั้งการขา

าด,แถลงการณ์มีสิทธิที่จะไม่ยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้น

หากส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)จะถูกนำเข้าเพื่อวัตถุประสงค์ของการขายของพวก

นอกจากนี้การยืนยันมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)จะต้องถ้าจำเป็นการประเมินความสอดคล้องผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีให้โดยกฎระเบียบทางเทคนิคของยู

ใช่สิ

รทำธุรกรรม–ในการปรากฏตัวของเอกสารยืนยันสิทธิที่จะเป็นเจ้าของใช้และ(หรือ)กำจัดของ

ในกรณีนี้แถลงการณ์ส่งไปเจ้าหน้าที่ศุลกากรการแจ้งวัตถุประสงค์ของการนำเข้าในรูปแบบที่จัดตั้งขึ้นโดยภาคผนวกเพื่อขั้นตอน

ใช่มันเป็นไปได้

ตามอนุวรรค"ง"ของวรรค 6 ของขั้นตอนเงื่อนไขสำหรับการยกเว้นแถลงการณ์จากการยืนยันของมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าชิ้นส่วนอะไหล่สำหรับการบำรุงรักษาและ(หรือ)การซ่อมแซมของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนำเข้าก่อนหน้านี้คือการส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรของเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(รวมถึงคนที่หมดอายุ)ต้องบำรุงรักษาและ(หรือ)ซ่อมแซมและ(หรือ)ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าว

ในกรณีนี้แถลงการณ์ส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรแจ้งเตือนวัตถุประสงค์ของการนำเข้าใน

ชิ้นส่วนอะไหล่สามารถนำเข้าได้เท่านั้น:

• บุคคลที่ได้รับอนุญาตจากผู้ผลิตต่างประเทศของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่จะให้บริการและ(หรือ)ซ่;
• งสินค้าสำเร็จรูปที่ผลิตก่อนหน้านี้และใส่ลงไปในการไหลเวียนของการปฏิบัติตามข้อกำหน

ะดำเนินการโดยบุคคลอื่นโดยมีเงื่อนไขว่ามีการทำธุรกรรมระหว่างผู้ผลิตต่างประเทศผู้มี

นฐานให้เปล่าหรือคืนเงินและจะต้องได้รับการแก้ไขโดยข้อตกลงที่แยกต่างหากสัญญาหรือ

รตรวจสอบย้อนกลับของการถ่ายโอนสิทธิการเป็นเจ้าของให้กับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปรวมทั้

นยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคที่เกี่ยวกับชิ้นส่วนอะไหล่ที่นำเข้าจะต้อ

แยกกันก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่าถ้าผลิตภัณฑ์ที่นำเข้าเป็นชิ้นส่วนอะไหล่จะไม่รวมอยู่ในรายการที่จัดตั้งขึ้นตามวรรค 2

สั่งใช้ไม่ได้กับผลิตภัณฑ์ดังกล่าวและการยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิ

พอได้แล้ว

ตามอนุวรรค"ง"ของวรรค 6 ของขั้นตอนเงื่อนไขสำหรับการยกเว้นแถลงการณ์จากการยืนยันของมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าชิ้นส่วนอะไหล่สำหรับการบำรุงรักษาและ(หรือ)การซ่อมแซมของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนำเข้าก่อนหน้านี้คือการส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรของเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(รวมถึงคนที่หมดอายุ)ต้องบำรุงรักษาและ(หรือ)ซ่อมแซมและ(หรือ)ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าว

ชิ้นส่วนอะไหล่สามารถนำเข้าได้เท่านั้น:

• บุคคลที่ได้รับอนุญาตจากผู้ผลิตต่างประเทศของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่จะให้บริการและ(หรือ)ซ่;
• งสินค้าสำเร็จรูปที่ผลิตก่อนหน้านี้และใส่ลงไปในการไหลเวียนของการปฏิบัติตามข้อกำหน

ตามวรรค 3 ของกฎระเบียบสำหรับการลงทะเบียนและการตรวจสอบความปลอดภัยคุณภาอีซีอีลงวันที่ 12.02.2016 ฉบับที่ 46,ใบรับรองการลงทะเบียนเป็นเอกสารของรูปแบบเดียวยืนยันความเป็นจริงของการลงทะเบียนของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เป็นความจริงของการผ่านขั้นตอนการออกใบอนุญาตโดยร่างกายที่ได้รับอนุญาตสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ภายในสหภาพยุโรป

ดังนั้นเอกสารดังกล่าวเป็นเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีความต้องการความปลอดภัยและสามารถนำมาใช้เป็นเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของอุปกรณ์ทางการแพทย์สำเร็จรูป

เมื่อลงทะเบียนประกาศตาม 01.02.2022 ก็มีผลบังคับใช้:

1. อัปโหลดจดหมายและสัญญาจากห้องปฏิบัติการ(หน่วยรับรอง)ระบุจำนวนตัวอย่างที่นำเข้า
2. กำหนดหมายเลขดีทีสำหรับการนำเข้าตัวอย่าง

นี้นำไปใช้กับการประกาศทั้งหมดออกสำหรับชุดการผลิตและอนุกรมและมีผลบังคับใช้

ลงทะเบียนก็เป็นไปได้ที่จะเลือก"ไม่"ในคอลัมน์"ข้อมูลเกี่ยวกับการประกาศศุลกากร"ในขณะที่มั

ให้ขั้นตอนสำหรับการนำเข้าเข้ามาในดินแดนศุลกากรของอีเอของผลิตภัณฑ์ภายใต้การประเมิ,แบบฟอร์มแจ้งในการยืนยันการใช้งานสำหรับความต้องการที่ระบุไว้และวัตถุประสงค์ของการนำเข้าผลิตภัณฑ์(นำเข้า)ภายใต้การประเมินตามบังคับในดินแดนศุลกากรของยูในแง่ของการที่เมื่ออยู่ภายใต้ขั้นตอนศุลกากรยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการไม่จำเป็นต้อง(ต่อไปนี้-ประกาศ),มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้รูปแบบอิเล็กท