2.12. 麻薬、向精神薬およびその前駆体

リスト1-麻薬および向精神薬

麻薬、向精神薬およびそれらの前駆体、関税同盟の関税地域への輸出入は、ライセンスに基づいて許可されています

メモ:

このリストに含まれる対応する麻薬、向精神薬、またはその前駆体への物質の割り当ては、その名前として使用されるブランド（商標）名、同義語または略

このリストに含まれる薬物または物質に加えて、他の薬理学的に活性な成分を含む複合医薬品に関しては、この複合医薬品をこのリストに含める

このリストに指定されている物質の濃度は、混合物（溶液）の組成中の物質の質量分率に基づいて決定されます。

このリストを使用する目的のためには、両方のTNコードによって導かれる必要があります対外経済活動車両だけでなく、国際的な未登録または他の非科学的な名前または化学名または麻薬、向精神物質またはその前駆体の短い説明。

関税地域への輸入、関税地域からの輸出、麻薬、向精神薬およびその前駆体の関税同盟の関税地域を通過するための手順に関する規制

ロシア連邦では、ロシア連邦の連邦薬物管理サービス(ロシアのFSKN)と麻薬密売の監督のための連邦サービスは、麻薬、向精神薬、および第三国の健康と社会開発(Roszdravnadzor)との貿易におけるそれらの前駆体の輸出入のためのライセンスおよびその他の許可の申請を調整するために、連邦執行当局によって承認されています。2010年9月23日付けのロシア連邦政府の法令No.1567-rを参照してください。

1. 関税地域への輸入、関税地域からの輸出、麻薬、向精神薬およびその前駆体の関税同盟の関税地域を通過する手続きに関する規則(以下、規制と呼ぶ)は、2009年6月9日付の商品の外国貿易の分野におけるライセンス規則に関する協定(以下、協定と呼ぶ)および2009年6月9日付の第三国に関連して単一の関税地域における商品の外国貿易に影響を与える措置の導入および適用のための手順に関する協定に従って開発されました。
2. この規則は、関税地域への輸入、関税地域からの輸出、または関税地域への輸出を行う法人に適用されます。トランジット麻薬の関税同盟の関税地域では、向精神薬と第三国との貿易におけるユーラシア経済共同体の枠組みの中で関税同盟の加盟国による輸入または輸出の禁止または制限に商品の統一リストのセクション2.12で指定されたその前駆体(以下、申請者と呼ばれる)だけでなく、個人的な使用のために、このような商品の輸入または輸出に従事している個人に。
3. 麻薬、向精神薬およびその前駆体の法人による輸入および（または）輸出は、その領土申請者が登録されている関税同盟の加盟国の承認された国家機関
4. 個人は、適切な文書の可用性だけでなく、関税同盟の加盟国の法律によって決定された量の前駆体に応じて、医療上の理由のために個人的な使用のための医薬品の形で麻薬や向精神薬の限られた量をインポートし、（または）輸出することができます。
5. 関税同盟の加盟国の領土を通じた麻薬、向精神薬およびその前駆体の輸送は、関税同盟の加盟国による輸入または輸出の禁止または制限が第三国との貿易におけるユーラシア経済共同体の枠組みの中で適用される商品の統一リストのセクション2.12で指定された規制薬物および物質の売上高の分野で関税同盟の加盟国の国際条約によって規定された規定に従って行われます。
6. 麻薬および向精神薬の輸入および（または）輸出のためのライセンスの認可機関による発行は、麻薬および向精神薬における関税同盟の加盟国のニー
7. ライセンスを取得するために、申請者は、契約第3条第3項に規定されている書類を許可された機関に提出します。
   麻薬、向精神薬およびその前駆体を輸出する場合、申請者は、輸入国の管轄当局によって発行された輸入許可証（原本またはその公証されたコピー）を
   関税同盟の加盟国の関税地域を介して麻薬、向精神薬およびその前駆体を通過する場合、申請者は、追加の場合は、輸入国の要件によって提供されない限り、輸入国の管轄当局によって発行された輸入許可証(オリジナルまたはその公証コピー)と輸出国の輸出許可証のコピーを許可された機関に提出します輸入者または輸出国。
8. 関税同盟の加盟国の法律に従って、ライセンスを発行する決定は、関税同盟の加盟国の他の執行当局と連携して認可機関によって行われている場合は、申請者は、契約の第3条の段落3で指定された文書に加えて、麻薬、向精神薬およびその前駆体の(または)輸出の輸入と輸出の可能性を確認する執行当局の認可機関文書に提出します。
   調整機関に提出された書類の検討期限は、関税同盟の加盟国によって決定されます。
9. 麻薬、向精神薬およびその前駆体の輸入および(または)輸出の可能性を確認するライセンスおよび文書の発行は、契約の第3条の第6項で指定された根拠に加えて、この規則の第7項および第8項に規定されている書類を提出しなかった場合、ならびに関税同盟の加盟国のために確立された麻薬向精神薬およびその前駆体の必要性の基準を超えた場合には拒否されることがあります。
10. 輸入および（または）輸出だけでなく、麻薬、向精神薬および緊急事態における緊急ケアのために意図されたその前駆体の輸送は、関税同盟の加盟国の
11. 関税同盟の加盟国の申請者は、麻薬、向精神薬およびその前駆体の輸入(輸出)の日から10暦日以内に、麻薬、向精神薬およびその前駆体の量についてのライセンスを発行した国の認可機関に通知する義務があります実際に輸入(輸出)、それらの輸入(輸出)に使用された車両の種類だけでなく、関税同盟の税関国境を越えて貨物の移動の場所と日付。
12. 海上(河川)船の応急処置キットにおける限られた量の麻薬、向精神薬およびそれらの前駆体の輸入および(または)輸出は、関連する車両の登録状態の法律によって定義された管理措置を使用してライセンスなしで行われます。
    空気、海（川）、鉄道車両の機器や技術機器の正常な動作を確保するために必要な量の供給として使用される前駆体のインポートおよび（または）輸出は、税関
13. 認可された機関は、ライセンス発行の問題について明確化（結論）を発行する権利を有する。 発行された説明（結論）に関する情報は、ユーラシア経済委員会に送られます。